| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o35790 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04874 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.07.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Заплата биодеградируемая REPEL-CV Bioresorbable Adhesion Barrier Film для применения при операциях на открытом сердце |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Кардиомедикс", Россия, |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 119991, г.Москва, ул.Донская, 39, корп.1, оф.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119991, г.Москва, ул.Донская, 39, корп.1, оф.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | СинтеМед Инк.", США, |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | SyntheMed, Inc., 200 Middlesex Essex Turnpike - Suite 210, Iselin, NJ 08830, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | SyntheMed, Inc., 200 Middlesex Essex Turnpike - Suite 210, Iselin, NJ 08830, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3430 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 218080 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
