Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o35791 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04906 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.08.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Тест-полоски One Touch Horizon для определения уровня глюкозы в крови Заводы-производители: "Флекстроникс Индастриал (Шенжень) Компани Лтд.", Китай, Flextronics Industrial (Shenzhen) Company Ltd., Block C9, 2nd Industrial Zone, Xixiang, Shenzhen, Guangdong 518126, China. "Асахи Полислайдер Ко. Лтд.", Япония, Asahi Polyslider Co, Ltd., 3-4, 4-chome Nishiawaji, Higashiyodogawa-Ku, Osaka 533-0031, Japan. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Джонсон & Джонсон", Россия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЛайфСкэн Инк.","ЛайфСкэн Скотланд Лтд.", Великобритания, |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | LifeScan Inc., 1000 Gibraltar Drive, Milpitas, CA 95035-6312, USA,LifeScan Scotland Ltd., Beechwood |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | LifeScan Inc., 1000 Gibraltar Drive, Milpitas, CA 95035-6312, USA,LifeScan Scotland Ltd., Beechwood |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 248900 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |