| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o35802 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04893 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.08.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Пленка медицинская рентгеновская CEADENT DI, CEA MA new, CEA MA PLUS |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 137050 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
