Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o35803 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04817 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Химреактивы для обработки рентгеновских медицинских пленок: Developer CEAROLL, Fixer CEAFIX AUTO, Starter CEASTART, Developer CEATANK/CEADENT, Fixer CEAFIX |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |