Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o35829 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04568 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.06.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Центрифуга для отделения плазмы от крови модель GyroSpin с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) " Центрифуга для отделения плазмы от крови модель GyroSpin с принадлежностями: 1. Роторы сменные угловые и горизонтальные. 2. Стаканы для горизонтальных роторов разного объёма. 3. Адаптеры в стаканы для различного типа образцов. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Сканлаф А/С", Дания |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ScanLaf A/ S, Noglegardsvej 20, Vassingerod, DK-3540 Lynge, Denmark |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ScanLaf A/ S, Noglegardsvej 20, Vassingerod, DK-3540 Lynge, Denmark |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Сканлаф А/С", Дания |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ScanLaf A/ S, Noglegardsvej 20, Vassingerod, DK-3540 Lynge, Denmark |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ScanLaf A/ S, Noglegardsvej 20, Vassingerod, DK-3540 Lynge, Denmark |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 248410 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |