Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36012 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04415 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.06.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал шовный хирургический нерассасывающийся с атравматическими иглами и без игл (см. Приложение на 1 листе) Материал шовный хирургический нерассасывающийся с атравматическими иглами и без игл: - Селен, - Корален, - Максилен, - Терилен, - CBR Терилен, - Кардиоэрг, - Шелк, - Сутрон, - Супрамид, - Сталь, - CVP Cталь, - Титанио. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЭРГОН СУТРАМЕД С.п.А.", Италия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ERGON SUTRAMED S.p.A., Via Giuseppe Gregoraci 12, Roma, 00173, Italy |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ERGON SUTRAMED S.p.A., Via Giuseppe Gregoraci 12, Roma, 00173, Italy |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЭРГОН СУТРАМЕД С.п.А.", Италия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ERGON SUTRAMED S.p.A., Via Giuseppe Gregoraci 12, Roma, 00173, Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ERGON SUTRAMED S.p.A., Via Giuseppe Gregoraci 12, Roma, 00173, Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9300 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |