Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36021 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04842 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.07.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материалы «визио.лайн» для облицовки зубных протезов (см. Приложение на 1 листе) " Материалы "визио.лайн" для облицовки зубных протезов: 1. Композит "комбо.лайн". 2. Композит "креа.лайн". 3. Опакер "комбо.лайн". 4. Праймер композитный "визио.линк". 5. Фасетки композитные "ново.лайн" А. 6. Фасетки композитные "ново.лайн" Р. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Бредент ГмбХ энд Ко КГ", Германия, |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | bredent Gmbh & Co.KG, Weissenhorner Strasse 2, 89250 Senden, Germany |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | bredent Gmbh & Co.KG, Weissenhorner Strasse 2, 89250 Senden, Germany |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Бредент ГмбХ энд Ко КГ", Германия, |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | bredent Gmbh & Co.KG, Weissenhorner Strasse 2, 89250 Senden, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | bredent Gmbh & Co.KG, Weissenhorner Strasse 2, 89250 Senden, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9100 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 143300 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Bredent Gmbh & Co.KG, Weissenhorner Strasse 2, 89250 Senden, Germany |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |