Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36041 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04679 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.07.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Катетеры для ангиопластики периферических сосудов (см. Приложение на 1 листе) I. Катетеры для ангиопластики периферических сосудов, моделей: 1.Clear Pac. 2.ReeKross. 3.KontraKross. 4.ReeFlex. 5.Bantam. 6.Clear Pass. 7.Salix. 8.Lite Pac. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | КлеарСтрим Технолоджиз, Лтд", Ирландия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ClearStream Technologies, Ltd., Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ClearStream Technologies, Ltd., Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | КлиарСтрим Технолоджиз Лимитед", Ирландия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ClearStream Technologies Limited, Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ClearStream Technologies Limited, Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3630 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 254570 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |