Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o36093 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04614 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Стенты коронарные серии CSS: SatinFlex, Clear-Flex-st, Intrepide |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | КлиарСтрим Технолоджиз Лимитед", Ирландия |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ClearStream Technologies Limited, Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ClearStream Technologies Limited, Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | КлиарСтрим Технолоджиз Лимитед", Ирландия |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ClearStream Technologies Limited, Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ClearStream Technologies Limited, Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |