Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36135 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04701 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 08.07.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Ингалятор компрессорный Medel Pro (см. Приложение на 1 листе) Ингалятор компрессорный Medel Pro: 1. Основная часть (компрессор). 2. Небулайзерная камера. 3. Мундштук. 4. Вставка назальная. 5. Маска детская. 6. Маска взрослая. 7. Трубка воздушная. 8. Фильтр воздушный. 9. Сумка для переноски и хранения. 10. Руководство по эксплуатации. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Медел С.п.А.", Италия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Medel S.p.A., Via Micheli, 7/9 –43056 S. Polo di Torrile (Parma), Italy |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Medel S.p.A., Via Micheli, 7/9 –43056 S. Polo di Torrile (Parma), Italy |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Медел С.п.А.", Италия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Medel S.p.A., Via Micheli, 7/9 –43056 S. Polo di Torrile (Parma), Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Medel S.p.A., Via Micheli, 7/9 –43056 S. Polo di Torrile (Parma), Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4460 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 127540 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |