Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o36175 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04390 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.05.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Бандаж компрессионный для пластической хирургии и прессотерапии (Cм.Приложение на 1 листе) " 1. Бандаж послеоперационный для липосакции (Liposuction garments). 2. Бандаж послеоперационный для рук и спины (Post-operative garments for arm and back surgery). 3. Бандаж послеоперационный абдоминальный (Abdominal garments). 4. Бандаж послеоперационный для маммопластики (Post-operative garments for breast surgery). 5. Бандаж послеоперационный для лица (Facial garments). |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ВОЕ, С.А.", Испания, "VOE , S.A. |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | CALLE ARIBAU, 39 08011 BARCELONA, SPAIN |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | CALLE ARIBAU, 39 08011 BARCELONA, SPAIN |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ВОЕ, С.А.", Испания, "VOE , S.A. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | CALLE ARIBAU, 39 08011 BARCELONA, SPAIN |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | CALLE ARIBAU, 39 08011 BARCELONA, SPAIN |
ОКП/ОКПД2 | 93 9690 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |