Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36190 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04363 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Оборудование эндоскопическое с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I.Оборудование эндоскопическое: 1.Система документирования EDDY DVD. 2.Эндовидеомонитор. 3.Эндовидеопринтер. 4.Тележка эндоскопическая. II.Принадлежности: 1.Держатель монитора. 2.Держатель аппарата для ирригации. 3.Держатель камеры. 4.Держатель баллона. 5.Полка дополнительная. 6.Штатив. 7.Кабель-канал. 8.Кабель для соединения аппаратов. 9.Кабель сетевой. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Эскулап АГ", Германия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Эскулап АГ", Германия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4210 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |