| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36205 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03781 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Раствор универсальный многофункциональный Maxima для всех типов мягких контактных линз во флаконах, объемом: 100 мл, 250 мл, 360 мл |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Максима Оптикс (ЮКей) Лимитед", Великобритания |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | MAXIMA OPTICS (UK) LIMITED, 3 WOODSIDE LANE, LONDON, N12 8RB, GREAT BRITAIN |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | MAXIMA OPTICS (UK) LIMITED, 3 WOODSIDE LANE, LONDON, N12 8RB, GREAT BRITAIN |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОТЭ ФАРМА СОЛ Б.В.", Нидерланды, |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | OTE PHARMA SOL B.V., Vluchtoord 38, 5406 XP, Uden, Netherlands |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | OTE PHARMA SOL B.V., Vluchtoord 38, 5406 XP, Uden, Netherlands |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 200410 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Vluchtoord 38, 5406 XP, Uden, Netherlands |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
