Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36221 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04900 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.08.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Линзы интраокулярные (см. Приложение на 1 листе) Линзы интраокулярные: - акриловые: А6, АCR6DSE, BARRETT, NEOCRYL, QUATRIX ASPHERIC FOLDABLE, QUATRIX ASPHERIC PRE-LOADED (в инжекторе - одноразовом устройстве для введения), QUATRIX ASPHERIC EVOLUTIVE PRE-LOADED (в инжекторе - одноразовом устройстве для введения), QUATRIX EVOLUTIVE YELLOW PRE-LOADED (в инжекторе - одноразовом устройстве для введения), - полиметилметакриловые: CP65T, CP60NS, CM55B, PHACNS5, AJPR.1300. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Крома ГмбХ", Австрия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | CROMA GMBH, INDUSTRIEZEILE 6, A-2100 LEOBENDORF, AUSTRIA |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | CROMA GMBH, INDUSTRIEZEILE 6, A-2100 LEOBENDORF, AUSTRIA |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Крома ГмбХ", Австрия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | CROMA GMBH, INDUSTRIEZEILE 6, A-2100 LEOBENDORF, AUSTRIA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | CROMA GMBH, INDUSTRIEZEILE 6, A-2100 LEOBENDORF, AUSTRIA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |