Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36251 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04408 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.06.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал шовный хирургический нерассасывающийся с атравматическими иглами и без игл (см. Приложение на 1 листе) Материал шовный хирургический нерассасывающийся с атравматическими иглами и без игл: - Ассупро, - Ассувен, - Астрален, - CBR Астрален, - Ассуфлон, - Ассуплюс, - Ассунил, - Ассумид, - Ассусилк, - Ассустил, - CVP Ассустил, - Титанио. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | АССУТ ЕУРОПЕ С.п.А.", Италия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ASSUT EUROPE S.P.A., VIA GIUSEPPE GREGORACI 12, 00173, ROMA, ITALY |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ASSUT EUROPE S.P.A., VIA GIUSEPPE GREGORACI 12, 00173, ROMA, ITALY |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | АССУТ ЕУРОПЕ С.п.А.", Италия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ASSUT EUROPE S.P.A., VIA GIUSEPPE GREGORACI 12, 00173, ROMA, ITALY |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ASSUT EUROPE S.P.A., VIA GIUSEPPE GREGORACI 12, 00173, ROMA, ITALY |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9300 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Via Gregoraci 12, 00173, Roma, Italy |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |