| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36263 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04237 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Штифт стекловолоконный RELY X FIBER POST, корневая развертка RELY X FIBER POST DRILL, развертка/расширитель для прохождения каналов RELY X FIBER POST DRILL |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | 3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ESPE PLATZ, 82229 SEEFELD, GERMANY |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ESPE PLATZ, 82229 SEEFELD, GERMANY |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | 3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ESPE PLATZ, 82229 SEEFELD, GERMANY |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ESPE PLATZ, 82229 SEEFELD, GERMANY |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9100 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
