Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36305 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04181 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Рентгеновский аппарат BIOARCO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) Принадлежности: 1.Стол рентгенопрозрачный для укладки пациентов. 2.Блок цифровой для обработки видеосигнала. 3.Дозиметр. 4.Лазерный центратор. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | БМИ Биомедикал Интернэшнл С.р.л.", Италия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | BMI BIOMEDICAL INTERNATIONAL S.R.L., VIA E. FERMI, 52 Q/R 24035 CURNO (BERGAMO), ITALY |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | BMI BIOMEDICAL INTERNATIONAL S.R.L., VIA E. FERMI, 52 Q/R 24035 CURNO (BERGAMO), ITALY |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | БМИ Биомедикал Интернэшнл С.р.л.", Италия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | BMI BIOMEDICAL INTERNATIONAL S.R.L., VIA E. FERMI, 52 Q/R 24035 CURNO (BERGAMO), ITALY |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | BMI BIOMEDICAL INTERNATIONAL S.R.L., VIA E. FERMI, 52 Q/R 24035 CURNO (BERGAMO), ITALY |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 208940 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | VIA E. FERMI, 52 Q/R 24035 CURNO (BERGAMO), ITALY |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |

