Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o36323 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04183 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.04.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Аппарат слуховой DUAL с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1. Аппарат слуховой DUAL, исполнения: DUAL XW, DUAL W, DUAL V, DUAL PRO, DUAL M9, DUAL M7, DUAL M5. 2. Принадлежности: - пластиковый контейнер для слухового аппарата, - салфетка для протирки слухового аппарата, - чехол для повседневного использования, - магнит для телефона, - инструмент для чистки аппарата, - документы к слуховому аппарату, - упаковка картонная. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Отикон А/С", Дания |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | OTICON A/S, KONGEBAKKEN 9, DK-2765 SMORUM, DENMARK |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | OTICON A/S, KONGEBAKKEN 9, DK-2765 SMORUM, DENMARK |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Отикон А/С", Дания |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | OTICON A/S, KONGEBAKKEN 9, DK-2765 SMORUM, DENMARK |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | OTICON A/S, KONGEBAKKEN 9, DK-2765 SMORUM, DENMARK |
ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 228560 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |