Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o36325 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04178 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Изделия офтальмологические вискохирургические: HILURON 1 %, HILURON 1,4 % в шприцах |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО «Ком Спан», Россия |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115035, Москва, Космодамианская наб., д. 40-42, стр. 3, помещение ТАРП ЦАО |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115035, Москва, Космодамианская наб., д. 40-42, стр. 3, помещение ТАРП ЦАО |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Айол Ю. Кей. Лимитед", Соединенное Королевство |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | EYEOL U.K. LIMITED, 8 APEX BUSINESS CENTRE, BOSCOMBE ROAD, DUNSTABLE, BEDFORDSHIRE, LU5 4SB, U.K. |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | EYEOL U.K. LIMITED, 8 APEX BUSINESS CENTRE, BOSCOMBE ROAD, DUNSTABLE, BEDFORDSHIRE, LU5 4SB, U.K. |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 250870 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |