| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36346 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04576 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.06.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Диэлектрический запаиватель кровопроводящих магистралей мешков для крови "Гематрон III |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Фенвал, Инк.", США |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | FENWAL, INC., LAKE ZURICH, ILLINOIS 60047, USA |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | FENWAL, INC., LAKE ZURICH, ILLINOIS 60047, USA |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Фенвал, Инк.", США,"Конрой Продакшн АБ", Швеция |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | FENWAL, INC., LAKE ZURICH, ILLINOIS 60047, USA,CONROY PRODUCTION AB, VALHALLAVAGEN 1, SE-194 63 UPPL |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | FENWAL, INC., LAKE ZURICH, ILLINOIS 60047, USA,CONROY PRODUCTION AB, VALHALLAVAGEN 1, SE-194 63 UPPL |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 136180 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
