Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o36371 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02452 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.04.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Инструменты к микрокератомам серии EVOLUTION: лезвия ONE, CB, M2, головки ONE USE, СB SINGLE USE, M2 SINGLE USE для хирургической офтальмологии |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | МОРИЯ С.А. |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | MORIA S.A., 15 RUE GEORGES BESSE, 92160 ANTONY, FRANCE |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | MORIA S.A., 15 RUE GEORGES BESSE, 92160 ANTONY, FRANCE |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | МОРИЯ С.А. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | MORIA S.A., 15 RUE GEORGES BESSE, 92160 ANTONY, FRANCE |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | MORIA S.A., 15 RUE GEORGES BESSE, 92160 ANTONY, FRANCE |
ОКП/ОКПД2 | 94 3120 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 15 rue Geоrges BESSE, 92160 ANTONY, France |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |