Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36400 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04091 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.04.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Протез синовиальной жидкости "Ферматрон" (FERMATHRON), содержащий 1% раствор гиалуроната натрия Протез синовиальной жидкости "Ферматрон" (Fermathron): 1. Протез синовиальной жидкости "Ферматрон" (Fermathron), . |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Хиалтеч Лтд.", Великобритания, HYALTECH LTD. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | HYALTECH LTD., HERIOT WATT RESEARCH PARK, EDINBURGH, SCOTLAND, UK EH14 4AP, GREAT BRITAIN |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | HYALTECH LTD., HERIOT WATT RESEARCH PARK, EDINBURGH, SCOTLAND, UK EH14 4AP, GREAT BRITAIN |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Хиалтеч Лтд.", Великобритания, HYALTECH LTD. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | HYALTECH LTD., HERIOT WATT RESEARCH PARK, EDINBURGH, SCOTLAND, UK EH14 4AP, GREAT BRITAIN |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | HYALTECH LTD., HERIOT WATT RESEARCH PARK, EDINBURGH, SCOTLAND, UK EH14 4AP, GREAT BRITAIN |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9377 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 301790 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |