| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36422 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04277 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Цемент синтетический для костной регенерации VITALOS CEMENT |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Продюи Дентер СА", Швейцария, |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | PRODUITS DENTAIRES SA, RUE DES BOSQUETS 18, CH-1800, VEVEY 1, SWITZERLAND |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | PRODUITS DENTAIRES SA, RUE DES BOSQUETS 18, CH-1800, VEVEY 1, SWITZERLAND |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Продюи Дентер СА", Швейцария, |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | PRODUITS DENTAIRES SA, RUE DES BOSQUETS 18, CH-1800, VEVEY 1, SWITZERLAND |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | PRODUITS DENTAIRES SA, RUE DES BOSQUETS 18, CH-1800, VEVEY 1, SWITZERLAND |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9172 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 118850 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
