Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo36439
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2009/04220
Дата государственной регистрации медицинского изделия06.05.2009
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияДиагностические наборы для гистологии и цитологии CINTEC (см. Приложение на 1 листе) "
1. Cintec Histology Kit (Диагностический набор Cintec для гистологии). 2. Cintec Cytology Kit (Диагностический набор Cintec для цитологии). 3. Cintec Histology V-Kit ( Диагностический набор Cintec для гистологии V-Kit). 4. Cintec Wash Buffer (Буфер Cintec для отмывки).
Наименование организации-заявителя медицинского изделиямтм лабораторис АГ", Германия, MTM LABORATORIES AG
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделияIM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделияIM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделиямтм лабораторис АГ", Германия, MTM LABORATORIES AG
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияIM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияIM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY
ОКП/ОКПД293 9817
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерациисм. приложение
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях