Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36439 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04220 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Диагностические наборы для гистологии и цитологии CINTEC (см. Приложение на 1 листе) " 1. Cintec Histology Kit (Диагностический набор Cintec для гистологии). 2. Cintec Cytology Kit (Диагностический набор Cintec для цитологии). 3. Cintec Histology V-Kit ( Диагностический набор Cintec для гистологии V-Kit). 4. Cintec Wash Buffer (Буфер Cintec для отмывки). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | мтм лабораторис АГ", Германия, MTM LABORATORIES AG |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | IM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | IM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | мтм лабораторис АГ", Германия, MTM LABORATORIES AG |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | IM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | IM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |

