Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36485 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03114 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.04.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат электрохирургический ES 300 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) Принадлежности: 1. Педаль однокнопочная 100-103. 2. Педаль двухкнопочная 100-002. 3. Педаль двухкнопочная большая 100-000. 4. Электрод нейтральный многоразовый 242-004. 5. Тележка аппаратная 080-001. 6. Тележка аппаратная NEWLINE 080-040. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "ДИАМЕД", Россия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121087, г. Москва, ул. Новозаводская, д. 8, корп. 4 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121087, г. Москва, ул. Новозаводская, д. 8, корп. 4 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЭМЕД Т. Якубик, Р. Мазурек Сп.Я.", Польша |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | EMED T. JAKUBIK, R. MAZUREK SP.J., UL. RYZOWA 69A, 05-816 WARSZAWA-OPACZ, POLSKA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | EMED T. JAKUBIK, R. MAZUREK SP.J., UL. RYZOWA 69A, 05-816 WARSZAWA-OPACZ, POLSKA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4420 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 260500 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |