| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36515 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04240 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантат для интрадермального применения «БЕЛОТЕРО ИНТЕНС» (BELOTERO INTENSE) в шприце объемом 1 мл с двумя иглами 27 G 1/2 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Антейс С.А.", Швейцария, |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Anteis S.A., Chemin des Aulx 18, 1228 Plan-Ies-Ouates, Geneva, Switzerland |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Anteis S.A., Chemin des Aulx 18, 1228 Plan-Ies-Ouates, Geneva, Switzerland |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Антейс С.А.", Швейцария, |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Anteis S.A., Chemin des Aulx 18, 1228 Plan-Ies-Ouates, Geneva, Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Anteis S.A., Chemin des Aulx 18, 1228 Plan-Ies-Ouates, Geneva, Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
