Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36618 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03974 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.03.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Иглы «VENOJECT» для забора проб крови (см. Приложение на 1 листе) Иглы «Venoject» для забора проб крови: 1. Иглы Venoject-Venoject (Quick Fit) needles. 2. Игла-адаптер Venoject-Venoject (Quick Fit) Luer Adapter. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Терумо Юроп Н.В.", Бельгия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Терумо Юроп Н.В.", Бельгия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |