Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36640 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03973 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.03.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Изделия одноразовые для вакуумного забора крови VENOSAFE (см. Приложение на 1 листе) Изделия одноразовые для вакуумного забора крови Venosafe: 1. Вакуумные пластиковые пробирки Venosafe для взятия проб венозной крови. 2. Держатель пробирок пластиковый Venosafe. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Терумо Юроп Н.В.", Бельгия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Терумо Юроп Н.В.", Бельгия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |