Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo36713
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2009/03900
Дата государственной регистрации медицинского изделия04.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияЭндопротез (стент-графт) для инфраренального отдела аорты "Анаконда" (Anaconda), с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Эндопротез (стент-графт) для инфраренального отдела аорты "Анаконда" (Anaconda): 1. Эндопротез бифуркационный. 2. Эндопротез подвздошной бранши. 3. Эндопротез подвздошной бранши дистально расширяющийся. 4. Аортальный переходник. II. Принадлежности: 1. Проводник магнитный контралатеральный гибкий. 2. Проводник магнитный контралатеральный прямой. 3. Проводник немагнитный ультрапрочный негибкий. 4. Катетер проводниковый контралатеральный.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияВАСКУТЕК Лтд.", Соединенное Королевство
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделияVASCUTEK Ltd., Newmains Avenue, Inchinnan, Renfrewshire, Scotland, PA4 9RR, United Kingdom
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделияVASCUTEK Ltd., Newmains Avenue, Inchinnan, Renfrewshire, Scotland, PA4 9RR, United Kingdom
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияВАСКУТЕК Лтд.", Соединенное Королевство
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияVASCUTEK Ltd., Newmains Avenue, Inchinnan, Renfrewshire, Scotland, PA4 9RR, United Kingdom
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияVASCUTEK Ltd., Newmains Avenue, Inchinnan, Renfrewshire, Scotland, PA4 9RR, United Kingdom
ОКП/ОКПД294 4480
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерациисм. приложение
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияVASCUTEK Ltd., Newmains Avenue, Inchinnan, Renfrewshire, Scotland, PA4 9RR, United Kingdom
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях