Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o36773 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03912 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.03.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Вископротектор Hyal Plus с устройством для введения (торговые наименования: LG Hyal Plus, LG Hyone Plus, LG Hyalon Plus) (см. Приложение на 1 листе) Организации-изготовители: , 1. LG Life Sciences, Ltd., LG Twin Towers, 20 Yoido-dong, Youngdungpo-gu, 150-721 Seoul, Korea. , 2. LG Life Sciences, Ltd., 104-1 Munji-dong, Yuseong-gu, 305-380 Daejeon, Korea. , 3. LG Life Sciences, Ltd., 601 Yongjae-dong, Iksan, 570-350 Jeollabuk-do, Korea. , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | АЗАД Фарма АГ", Швейцария |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | AZAD Pharma AG, Bahnhofstrasse 9, 3125 Toffen, Switzerland |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | AZAD Pharma AG, Bahnhofstrasse 9, 3125 Toffen, Switzerland |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЭлДжи Лайф Сайенсес, Лтд.", Республика Корея |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | LG Life Sciences, Ltd., LG Twin Towers, 20 Yoido-dong, Youngdungpo-gu, 150-721 Seoul, Korea |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | LG Life Sciences, Ltd., LG Twin Towers, 20 Yoido-dong, Youngdungpo-gu, 150-721 Seoul, Korea |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 250870 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |