Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o36857 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06458 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Процедурный набор к аппарату для аутотрансфузии крови BRAT 2 (см. Приложение на 1 листе) Процедурный набор к аппарату для аутотрансфузии крови BRAT 2, в вариантах исполнения: 1. Процедурный набор для аутотрансфузии: резервуар для сбора крови, ротор для отмывания крови, мешок для плазмы, мешок для эритроцитов, магистрали. 2. Набор для процедуры плазмасеквестрации: мешки для сбора плазмы и крови, магистрали. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Раут-Бизнес |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125284, Российская Федерация, ул. Беговая, д. 15 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125284, Россия, г. Москва, ул. Беговая, д. 15 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Сорин Груп Италия С.р.Л.", Италия, Sorin Group Italia S.r.L. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , , Sorin Group Italia S.r.L. |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, Via Statale 12 Nord, 86-41037 Mirandola (MO), Italy |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |