Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo36857
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2010/06458
Дата государственной регистрации медицинского изделия22.03.2010
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияПроцедурный набор к аппарату для аутотрансфузии крови BRAT 2 (см. Приложение на 1 листе)
Процедурный набор к аппарату для аутотрансфузии крови BRAT 2, в вариантах исполнения: 1. Процедурный набор для аутотрансфузии: резервуар для сбора крови, ротор для отмывания крови, мешок для плазмы, мешок для эритроцитов, магистрали. 2. Набор для процедуры плазмасеквестрации: мешки для сбора плазмы и крови, магистрали.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияЗАО "Раут-Бизнес
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия125284, Российская Федерация, ул. Беговая, д. 15
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия125284, Россия, г. Москва, ул. Беговая, д. 15
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияСорин Груп Италия С.р.Л.", Италия, Sorin Group Italia S.r.L.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, , Sorin Group Italia S.r.L.
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Италия, Дальнее зарубежье, Via Statale 12 Nord, 86-41037 Mirandola (MO), Italy
ОКП/ОКПД293 9800
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерациисм. приложение
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях