Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o37619 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/03344 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.12.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс регистрации ЭКС с передачей сигнала по эфиру в ПК "DP-ECG-1" (см. Приложение на 1 листе) Комплекс регистрации ЭКС с передачей сигнала по эфиру в ПК "DP-ECG-1": , 1. Основной блок. , 2. Комплект электродов. , 3. Соединительные провода. , 4. Устройство USB Bluetooth. , 5. Батарея литиевая. , 6. Зарядное устройство (220V). , 7. Адаптер Bluetooth USB. , 8. Диск CD-ROM с программным обеспечением. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ДАТА ПРО ГРУПА" Лтд., Латвия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | DATA PRO GRUPA Ltd., Valguma street 5, LV-1048, Riga, Latvia |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | DATA PRO GRUPA Ltd., Valguma street 5, LV-1048, Riga, Latvia |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ДАТА ПРО ГРУПА" Лтд., Латвия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | DATA PRO GRUPA Ltd., Valguma street 5, LV-1048, Riga, Latvia |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | DATA PRO GRUPA Ltd., Valguma street 5, LV-1048, Riga, Latvia |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4180 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 291680 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |