| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o37726 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/03287 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.12.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Головка одноразовая к микрокератомам серии Evolution: One Use Plus, CB Single Use, M2 Single Use, Epi-K |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | МОРИЯ С.А. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | MORIA S.A., 15 rue Georges BESSE, 92160 ANTONY, France |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | MORIA S.A., 15 rue Georges BESSE, 92160 ANTONY, France |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | МОРИЯ С.А. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | MORIA S.A., 15 rue Georges BESSE, 92160 ANTONY, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | MORIA S.A., 15 rue Georges BESSE, 92160 ANTONY, France |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3320 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 325480 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 15 rue Geоrges BESSE, 92160 ANTONY, France |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
