Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o37806 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02752 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Линзы интраокулярные складывающиеся: LW5752R, LW625A, LWMF, MICRIOL (TL003), ULTIMA, HYFLEX, HYFLEX Aspheric, HYFLEX GOLD, ACRIOL (AS-6), EYEDIFF, GOLD с принадлежностями (см. приложение на 1 листе) Принадлежности к линзам интраокулярным складывающимся: , 1.Инжектор одноразовый для имплантации линз интраокулярных складывающихся. , 2.Картридж. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО «Ком Спан», Россия |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115035, Москва, Космодамианская наб., д. 40-42, стр. 3, помещение ТАРП ЦАО |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115035, Москва, Космодамианская наб., д. 40-42, стр. 3, помещение ТАРП ЦАО |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Айол Ю. Кей. Лимитед", Соединенное Королевство |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Eyeol U.K. Limited, 8 Apex Business Centre, Boscombe Road, Dunstable, Bedfordshire, LU5 4SB, U.K. |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Eyeol U.K. Limited, 8 Apex Business Centre, Boscombe Road, Dunstable, Bedfordshire, LU5 4SB, U.K. |
ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |