| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o37820 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/03122 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.12.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Мягкие контактные линзы: Proclear 1 day, Proclear, Proclear Multifocal, Proclear Toric |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | КуперВижн Мануфактуринг Лтд.", Соединенное Королевство |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | CooperVision Manufacturing Ltd., Delta Park, Concorde Way, Segensworth North, Fareham, Hampshire, PO15 5RL, United Kingdom |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | CooperVision Manufacturing Ltd., Delta Park, Concorde Way, Segensworth North, Fareham, Hampshire, PO15 5RL, United Kingdom |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | КуперВижн Мануфактуринг Лтд.", Соединенное Королевство |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | CooperVision Manufacturing Ltd., Delta Park, Concorde Way, Segensworth North, Fareham, Hampshire, PO |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | CooperVision Manufacturing Ltd., Delta Park, Concorde Way, Segensworth North, Fareham, Hampshire, PO |
| ОКП/ОКПД2 | 94 8870 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
