| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o37823 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02378 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.11.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Система переливания крови одноразовая |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Хельм Медикал ГмбХ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Helm Medical GmbH, D-20097, Hamburg, Nordkanalstrasse, 28, Germany |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Helm Medical GmbH, D-20097, Hamburg, Nordkanalstrasse, 28, Germany |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Хельм Медикал ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Helm Medical GmbH, D-20097, Hamburg, Nordkanalstrasse, 28, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Helm Medical GmbH, D-20097, Hamburg, Nordkanalstrasse, 28, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
