| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o37872 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02764 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.11.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал-гель для внутрикожной имплантации CRM Dur в одноразовом шприце 1,0 мл, в комплекте со стерильной иглой (2 штуки) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | BioPolymer GmbH & Co. KG |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Bahnhofsplatz 4, D-56410 Montabaur, Germany |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Bahnhofsplatz 4, D-56410 Montabaur, Germany |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | BioPolymer GmbH & Co. KG |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Bahnhofsplatz 4, D-56410 Montabaur, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Bahnhofsplatz 4, D-56410 Montabaur, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
