Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o37939 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02959 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 20.11.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Имплантат молочной железы текстурированный «Textured Mammary Implants» 206**- (см. Приложение на 1 листе) Имплантат молочной железы текстурированный "Textured Mammary Implants" 206**-, исполнения: 20624-, 20625-, 20626-, 20627-, 20634-, 20635-, 20636-, 20637-, 20644-, 20645-, 20646-, 20647-, 20674-, 20675-, 20676-, 20677-. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ПОЛИТЕХ Хэлс энд Эстетикс ГмбХ |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | POLYTECH Health & Aesthetics GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | POLYTECH Health & Aesthetics GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ПОЛИТЕХ Хэлс энд Эстетикс ГмбХ |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | POLYTECH Health & Aesthetics GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | POLYTECH Health & Aesthetics GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 141720 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |