Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o38041 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02722 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный TE-Econom Flow Refill 1х2g |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
ОКП/ОКПД2 | 93 9170 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 281750 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |