| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o38169 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02565 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.08.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Тест для определения овуляции FRAUTEST |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "БОЛЕАР МЕДИКА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 115201, г. Москва, Каширский проезд, д. 13 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 115201, г. Москва, Каширский проезд, д. 13 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Аксиом Гезельшафт фюр Диагностика унд Биокемика мбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Axiom Gesellschaft fur Diagnostica und Biochemica mbH, Am Jahnplatz 5, D-68642 Burstadt, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Axiom Gesellschaft fur Diagnostica und Biochemica mbH, Am Jahnplatz 5, D-68642 Burstadt, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 189410 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
