Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o38231 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02874 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.11.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Гель для травления керамики с нейтрализующим порошком IPS Ceramic Etching Gel & Neutralizing powder (см. Приложение на 1 листе) Гель для травления керамики с нейтрализующим порошком IPS Ceramic Etching Gel &, Neutralizing powder: , 1. IPS Ceramic Etching Gel 5 ml/ IPS Ceramic Etching Gel 5 мл. , 2. IPS Neutralizing powder 30 g/ IPS Neutralizing powder 30 г. , 3. IPS Ceramic Kit (IPS Ceramic Etching Gel 5 ml + IPS Neutralizing , powder 30 g). , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9100 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 119830 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |