| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o38251 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02524 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.09.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантат для подкожного введения NCTF 135 в шприцах или флаконах объемом 3мл, 5мл |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Laboratoires FILORGA S.A.S. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 10, Rue de Veselay, 75008, Paris, France |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 10, Rue de Veselay, 75008, Paris, France |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Laboratoires FILORGA S.A.S. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 10, Rue de Veselay, 75008, Paris, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 10, Rue de Veselay, 75008, Paris, France |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 326400 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
