Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o38258 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02812 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Печь для полимеризации стоматологических материалов PROGRAMAT EP 3000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Принадлежности: , 1. Помпа VP3 easy. , 2. Помпа VP4. , II.Организации-изготовители: , 1. Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein. , 2. Ivoclar Vivadent GmbH, Bremschlstrabe 16, 6706 Burs, Austria. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
ОКП/ОКПД2 | 94 5220 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 121200 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | (см. приложение) |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |