| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o38316 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/03174 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.12.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Стенты периферические Dynamic Renal, PRO-Kinetic Explorer |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Биотроник АГ", Швейцария |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | BIOTRONIK AG, 8180 Buelach, Ackerstrasse 6, Switzerland |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | BIOTRONIK AG, 8180 Buelach, Ackerstrasse 6, Switzerland |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Биотроник АГ", Швейцария |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | BIOTRONIK AG, 8180 Buelach, Ackerstrasse 6, Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | BIOTRONIK AG, 8180 Buelach, Ackerstrasse 6, Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | BIOTRONIK AG, 8180 Buelach, Ackerstrasse 6, Switzerland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
