Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o38335 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02535 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 12.09.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Эндопротезы лучезапястного сустава керамические (см. Приложение на 1 листе) 1. 71-2457/25/0 MBW Лучезапястный сустав, проксимальный компонент. , 2. 71-2465/20/0 MBW Лучезапястный сустав, проксимальный компонент. , 3. 71-2665/25/0 MBW Лучезапястный сустав, проксимальный компонент. , 4. 71-2675/25/0 MBW Лучезапястный сустав, проксимальный компонент. , 5. 72-1449/12/0 MBW Лучезапястный сустав, дистальный компонент. , 6. 72-1757/12/0 MBW Лучезапястный сустав, дистальный компонент. , 7. 72-1957/12/0 MBW Лучезапястный сустав, дистальный компонент. , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | МОЙЕ Керамик-Имплантате ГмбХ & Ко КГ", ФРГ, |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | MOJE Keramik-Implantate GmbH & Co.KG, Eschenweg 12 in Petersberg, BRD |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | MOJE Keramik-Implantate GmbH & Co.KG, Eschenweg 12 in Petersberg, BRD |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | МОЙЕ Керамик-Имплантате ГмбХ & Ко КГ", ФРГ, |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | MOJE Keramik-Implantate GmbH & Co.KG, Eschenweg 12 in Petersberg, BRD |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | MOJE Keramik-Implantate GmbH & Co.KG, Eschenweg 12 in Petersberg, BRD |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | MOJE Keramik-Implantate GmbH & Co.KG, Eschenweg 12 in Petersberg, BRD |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |