| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o38338 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02411 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.08.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Цемент костный "СEMFIX 1" и "GENTAFIX 1 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Teknimed S.A. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 8 Rue du Corps Franc-Рommies, B.P. 60, 65502 VIC en BIGORRE Cedex, France |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 8 Rue du Corps Franc-Рommies, B.P. 60, 65502 VIC en BIGORRE Cedex, France |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Teknimed S.A. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 8 Rue du Corps Franc-Рommies, B.P. 60, 65502 VIC en BIGORRE Cedex, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 8 Rue du Corps Franc-Рommies, B.P. 60, 65502 VIC en BIGORRE Cedex, France |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9180 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
