Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o38412 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02373 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Реагенты для лабораторной диагностики in vitro онкологических заболеваний (см. Приложение на 1 листе) I. Реагенты для лабораторной диагностики in vitro онкологических заболеваний: , 1. Альфа-фетопротеин (AFP). , 2. Раково-эмбриональный антиген (CEA). , 3. Бета-ХГЧ свободный (fBhCG). , 4. СА-125 (CA-125). , 5. СА-19-9 (СА-19-9). , II. Контроли и разбавители: , 1. Универсальный контроль 3 уровня (ML-300). , 2. Разбавитель сыворотки человека (222CM). , 3. Разбавитель сыворотки (136СМ). |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Монобайнд Инк. |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Monobind Inc., 100 North Pointe, Lake Forest, CA 92630, USA |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Monobind Inc., 100 North Pointe, Lake Forest, CA 92630, USA |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Монобайнд Инк. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Monobind Inc., 100 North Pointe, Lake Forest, CA 92630, USA |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Monobind Inc., 100 North Pointe, Lake Forest, CA 92630, USA |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 100 North Pointe, Lake Forest, CA 92630, USA |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |