| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o38429 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02396 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.08.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Тест на беременность "МИНИСТРИП" (Гравитест ХГЧ) в тест-полосках и кассетах с тест-полоской |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ИНД Диагностик Инк. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ИНД Диагностик Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 205650 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
