| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o38584 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02244 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.07.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Стенты внутрисосудистые XTRM-TRACK |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Блю Медикал Дивайсез Б.В.", Нидерланды |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Blue Medical Devices B.V., Steenovenweg 19, 5708 HN Helmond, The Netherlands |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Blue Medical Devices B.V., Steenovenweg 19, 5708 HN Helmond, The Netherlands |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Блю Медикал Дивайсез Б.В.", Нидерланды |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Blue Medical Devices B.V., Steenovenweg 19, 5708 HN Helmond, The Netherlands |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Blue Medical Devices B.V., Steenovenweg 19, 5708 HN Helmond, The Netherlands |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 218190 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
