| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o38670 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/00175 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.06.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Катетер мультиэлектродный EnSite Array, Model EC1000 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Сент. Джуд Медикал Инк.", США, |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | St. Jude Medical Inc., One Lillehei Plaza, St. Paul, MN 55117, USA |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | St. Jude Medical Inc., One Lillehei Plaza, St. Paul, MN 55117, USA |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Сент. Джуд Медикал","Сент. Джуд Медикал |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | St. Jude Medical 1350 Energy Lane, Suite 110, St. Raul, Minnesota 55108-5254, USA,St. Jude Medical 1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | St. Jude Medical 1350 Energy Lane, Suite 110, St. Raul, Minnesota 55108-5254, USA,St. Jude Medical 1 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3630 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 292440 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
